8月25日，复星医药（600196.SH；02196.HK）公布2026年中期业绩。上半年，公司实现营业收入204.42亿元，同比增长4.75%；按恒定汇率计算，营收同比增长7.17%。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润为11.44亿元，同比增长19.09%，利润增速明显快于营收增速，盈利质量持续改善。经营活动产生的现金流量净额达24.24亿元，同比增长13.59%。
从业务结构看，创新药与国际化成为拉动业绩增长的核心动力。上半年，复星医药创新药品收入49.11亿元，同比增长13.84%，占制药业务收入比重达33.21%，同比提升2.17个百分点；中国大陆以外地区和其他国家业务收入63.79亿元，同比增长16.45%，占营业收入比重达31.21%，同比提升3.14个百分点。
创新药密集兑现，多项适应症填补临床空白
报告期内，复星医药共有7个创新药品、20项适应症在境内外获批上市，创新药进入集中收获期。其中，H药汉斯状®（斯鲁利单抗）在中国新增胃癌围术期适应症，并在欧盟新增一线治疗鳞状非小细胞肺癌、食管鳞癌等三项适应症。截至目前，H药已在全球约50个国家和地区上市，并被纳入英国、德国、意大利等12个国家医保或公共支付体系。
在乳腺癌领域，汉倍优®（帕妥珠单抗）接连在欧盟、中国获批，与汉曲优®、汉奈佳®等产品形成协同效应。复迈宁®（芦沃美替尼片）新增儿童及青少年朗格汉斯细胞组织细胞增生症适应症，填补国内临床空白。
同时，多款在研创新药上市申请已获受理。ALK抑制剂SAF-189用于非小细胞肺癌的上市申请、复迈宁®治疗丛状神经纤维瘤适应症、BCMA×CD3双特异性抗体GR1803用于多发性骨髓瘤的上市申请均已被国家药监局受理。重点在研资产HLX43、HLX22的国际多中心研究同步推进，覆盖中美欧澳日等多个市场。
研发投入方面，复星医药上半年研发总投入32.47亿元，同比增长25.66%。其中，创新药品相关研发投入占比达81.61%。公司3个在研创新药管线的临床研究成果入选2026 ASCO年会口头报告，另有10项研究入选壁报展示。
从“产品出海”迈向“体系出海”，全球化能力持续升级
复星医药的国际化布局正在从单一产品输出向研发、注册、生产、商业化全链条“体系出海”升级。对外授权方面，控股子公司复宏汉霖就斯鲁利单抗先后与卫材、雅培达成战略合作，分别授予其在日本及亚洲、中东、非洲、东欧等市场的开发与商业化权利。
许可引进方面，复星医药与AriBio就阿尔茨海默病在研药物AR1001达成全球独家选择权合作，在原有中国及东南亚区域权益基础上，进一步拓展至美国、欧洲、日本等全球核心市场。目前，AR1001用于治疗早期阿尔茨海默病的国际多中心III期临床试验已完成最后一位患者访视，顶线数据预计年内公布。
在生产端，复星医药生物药生产基地已实现全球市场供货常态化，供货范围覆盖中国、欧洲、加拿大、拉丁美洲、东南亚和印度等市场。截至报告期末，已建成84000升产能，其中已商业化运行产能为48000升。控股子公司Gland Pharma近期与全球领先药企达成55个SKU无菌注射剂战略供应协议，进一步体现其在高壁垒复杂制剂领域的制造能力。
凭借创新与全球化布局，复星医药MSCI ESG评级提升至AAA级，连续八年位居工信部“中国医药工业百强榜单”前十，并入选Citeline“全球TOP25管线规模制药企业”前20。
复星医药董事长陈玉卿表示，公司将继续坚定践行创新与国际化战略，聚焦肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病核心领域，依托全球化布局与BD双向赋能，推动中国创新药全球化价值兑现。
南方+记者 严慧芳
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